BITS DE CIENCIA OFICIAL

Los VNTR , por sus siglas en inglés de Variable Number of Tandem Repeats , más conocidas como minisatélites , que son repeticiones de secuencias de entre 6-25 nucleótidos que incluyen miles de pares de bases, que se utilizan como marcadores moleculares. El número de repeticiones de estas secuencias, como bien indica su nombre, es variable. Muchos de estos loci muestran hipervariabilidad en sus números de repetición en humanos y en animales y, por lo tanto, también se denominan loci de repetición en tándem de número variable ( VNTR ) y estos son una herramienta para la genotipificación y proporciona datos en un formato simple y no ambiguo basado en el número de secuencias repetitivas. Sin embargo, muchos aspectos de los mecanismos de la variabilidad, sus roles biológicos y su participación en los procesos evolutivos siguen siendo misteriosos ( Mazars et al .,2001; Supply et al.., 2000 ).  Los perfiles genéticos completos de dos individuos que no sean gemelos idénticos revelaría...

¿QUE ES EL FAVIPIRAVIR? El favipiravir es un medicamento antiviral que se desarrolló para el tratamiento del virus de la influenza resistente en Japón. Su nombre bioquímico es 6-fluoro-3-hidroxi-2-pirazinacarboxamida; con los nombres genéricos de Abigan o Avigan. El favipiravir es un análogo de pirazina modificado (análogo de nucleósido de purina o un derivado de la pirazina carboxamida), inicialmente aprobado para el tratamiento de la influenza que era resistente a las terapias de oseltamivir y zanamivir. El mecanismo del fármaco implica la inhibición de la enzima ARN polimerasa dependiente de ARN que se usa en la transcripción y replicación del genoma viral. También se ha investigado el uso de favipiravir en ese tratamiento de la fiebre hemorrágica viral (Ébola), el virus de Lassa y, actualmente, está en juicio para el tratamiento de COVID-19. El medicamento fue desarrollado en Japón por Toyama Chemical Co., Ltd para el tratamiento de la Influenza A y B y aprobado para su ...

Electroforesis en gel de agarosa Introducción La electroforesis en gel es el procedimiento de laboratorio estándar para separar el ADN por tamaño (p. Ej., Longitud en pares de bases) para visualización y purificación. La electroforesis utiliza un campo eléctrico para mover el ADN cargado negativamente a través de una matriz de gel de agarosa hacia un electrodo positivo. Los fragmentos de ADN más cortos migran a través del gel más rápidamente que los más largos. Por lo tanto, puede determinar la longitud aproximada de un fragmento de ADN ejecutándolo en un gel de agarosa junto a una escalera de ADN (una colección de fragmentos de ADN de longitudes conocidas). Video de protocolo Mire el video del protocolo a continuación para aprender cómo realizar la electroforesis en gel: Equipo Bandeja de fundición peines Fuente de voltaje Caja de gel Fuente de luz UV Microonda Icono de reactivos Reactivos TAE ( receta aquí ) Agarosa Bromuro de etidio (concen...

El 1 de abril de 1969, Thomas D. Brock y Hudson Freeze publicaron sus métodos de descubrimiento y cultivo de una nueva especie de bacteria termofílica, a la que llamaron Thermus aquaticus . Bacterias extremófilas A principios de la década de 1960, los investigadores comenzaron a mostrar interés en las bacterias extremófilas y la ecología microbiana de las aguas termales en el Parque Nacional de Yellowstone. Uno de estos científicos fue el microbiólogo de la Universidad de Indiana Thomas D. Brock . En ese momento se suponía que la vida microbiana no podía sostenerse en un cultivo a temperaturas superiores a 60 ° C. Un microbio filamentoso rosado Centrándose al principio en la ecología de diferentes microbios termófilos fototróficos , Brock no solo notó que las cianobacterias viven en el agua hasta 73°C, sino que muchos microbios quimiotróficos en el mismo hábitat tienen un límite superior de temperatura aún más alto. En un artículo principal en la revista  Science pub...

HISTORIA DE LA PCR Fue inventado por Kary Mullis en 1983 , quien luego ganó un premio Nobel de Química por esta técnica innovadora que no solo revolucionó los estudios moleculares sino que los simplificó. La amplificación de dichos segmentos de ADN se produce en un termociclador también conocido como máquina de PCR. ASPECTOS IMPORTANTES DE LA PCR: La Reacción en Cadena de la Polimerasa , o PCR , es una técnica para hacer muchas copias de una determinada región de ADN in vitro (es decir en un tubo de ensayo en lugar en el de un organismo). La PCR depende de enzima llamada DNA polimerasa termoestable: la Taq polimerasa , y requiere de cebadores o primers de ADN diseñados específicamente para la región de ADN de interés. En la PCR , la reacción se somete repetidamente a un ciclo de cambios de temperatura que permiten la producción de muchas copias de la región blanco. La PCR tiene muchas aplicaciones en la investigación y en la práctica. Se utiliza de forma rutinaria e...

CROMATOGRAFÍA DE GASES: DEFINICIÓN, PRINCIPIO, FUNCIONAMIENTO, USOS Por Edwin W. Bioquímico ¿Qué es la cromatografía de gases? La cromatografía de gases determina cuántos  productos químicos están presentes en una muestra y  separa cada compuesto para estudiarlo. Funciona así, primero el  instrumento de cromatografía vaporiza una  pequeña muestra líquida dentro de un especial  cámara barriendo el gas resultante  a través de una columna calentada con la ayuda de  un gas portador inerte conocido como la  fase  móvil. U na fase estacionaria líquida dentro  la columna ralentiza el gas de muestra  moléculas a medida que pasan a través del  columna dependiendo de su tamaño y otras  propiedades diferentes compuestos pasan  a través de la fase estacionaria a diferentes velocidades saliendo de la columna uno por uno solo  antes de que cada compuesto salga del  instrumento y pasa a través de un detector...