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Electroforesis en gel de agarosa Introducción La electroforesis en gel es el procedimiento de laboratorio estándar para separar el ADN por tamaño (p. Ej., Longitud en pares de bases) para visualización y purificación. La electroforesis utiliza un campo eléctrico para mover el ADN cargado negativamente a través de una matriz de gel de agarosa hacia un electrodo positivo. Los fragmentos de ADN más cortos migran a través del gel más rápidamente que los más largos. Por lo tanto, puede determinar la longitud aproximada de un fragmento de ADN ejecutándolo en un gel de agarosa junto a una escalera de ADN (una colección de fragmentos de ADN de longitudes conocidas). Video de protocolo Mire el video del protocolo a continuación para aprender cómo realizar la electroforesis en gel: Equipo Bandeja de fundición peines Fuente de voltaje Caja de gel Fuente de luz UV Microonda Icono de reactivos Reactivos TAE ( receta aquí ) Agarosa Bromuro de etidio (concen...

El 1 de abril de 1969, Thomas D. Brock y Hudson Freeze publicaron sus métodos de descubrimiento y cultivo de una nueva especie de bacteria termofílica, a la que llamaron Thermus aquaticus . Bacterias extremófilas A principios de la década de 1960, los investigadores comenzaron a mostrar interés en las bacterias extremófilas y la ecología microbiana de las aguas termales en el Parque Nacional de Yellowstone. Uno de estos científicos fue el microbiólogo de la Universidad de Indiana Thomas D. Brock . En ese momento se suponía que la vida microbiana no podía sostenerse en un cultivo a temperaturas superiores a 60 ° C. Un microbio filamentoso rosado Centrándose al principio en la ecología de diferentes microbios termófilos fototróficos , Brock no solo notó que las cianobacterias viven en el agua hasta 73°C, sino que muchos microbios quimiotróficos en el mismo hábitat tienen un límite superior de temperatura aún más alto. En un artículo principal en la revista  Science pub...

HISTORIA DE LA PCR Fue inventado por Kary Mullis en 1983 , quien luego ganó un premio Nobel de Química por esta técnica innovadora que no solo revolucionó los estudios moleculares sino que los simplificó. La amplificación de dichos segmentos de ADN se produce en un termociclador también conocido como máquina de PCR. ASPECTOS IMPORTANTES DE LA PCR: La Reacción en Cadena de la Polimerasa , o PCR , es una técnica para hacer muchas copias de una determinada región de ADN in vitro (es decir en un tubo de ensayo en lugar en el de un organismo). La PCR depende de enzima llamada DNA polimerasa termoestable: la Taq polimerasa , y requiere de cebadores o primers de ADN diseñados específicamente para la región de ADN de interés. En la PCR , la reacción se somete repetidamente a un ciclo de cambios de temperatura que permiten la producción de muchas copias de la región blanco. La PCR tiene muchas aplicaciones en la investigación y en la práctica. Se utiliza de forma rutinaria e...

CROMATOGRAFÍA DE GASES: DEFINICIÓN, PRINCIPIO, FUNCIONAMIENTO, USOS Por Edwin W. Bioquímico ¿Qué es la cromatografía de gases? La cromatografía de gases determina cuántos  productos químicos están presentes en una muestra y  separa cada compuesto para estudiarlo. Funciona así, primero el  instrumento de cromatografía vaporiza una  pequeña muestra líquida dentro de un especial  cámara barriendo el gas resultante  a través de una columna calentada con la ayuda de  un gas portador inerte conocido como la  fase  móvil. U na fase estacionaria líquida dentro  la columna ralentiza el gas de muestra  moléculas a medida que pasan a través del  columna dependiendo de su tamaño y otras  propiedades diferentes compuestos pasan  a través de la fase estacionaria a diferentes velocidades saliendo de la columna uno por uno solo  antes de que cada compuesto salga del  instrumento y pasa a través de un detector...

Por Mary Gabriela. Los métodos fenotípicos para la identificación de bacterias, incluido el grupo Gram, las características de crecimiento en cultivos y las pruebas bioquímicas, siguen siendo las pruebas elegidas para realizar análisis microbiológicos en la mayoría de los laboratorios clínicos en todo el mundo. Si bien estos son métodos tradicionales, brindan respuestas al especialista en salud clínico que a menudo requieren mucho tiempo, llegando a varios días en el caso de microorganismos fastidiosos, de ahí la necesidad de herramientas de diagnóstico más rápidas y precisas. Algunas técnicas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (RT-PCR), la secuenciación y los microarrays se han implementado con éxito en la identificación, pero aún no se han generalizado debido a algunas limitaciones prácticas. La adopción de la espectrometría de masas MALDI-TOF (MALDI-TOF MS) por parte de los laboratorios clínicos ha sido fenomenal, numerosos factores h...

Mi idea con esta publicación, es acercar a las personas de todos los ámbitos al mundo de la Bioinformática y explicar por qué es tan importante para los investigadores el amplio rango de aplicaciones que ofrece esta rama de conocimiento. Si eres un estudiante de Biologia, Medicina, Bioquimica o Informatica, nunca dejes pasar este tipo de oportunidades cuando se trata de tomar algún seminario, curso intensivo sobre Bioinformatica, porque créeme que te hará mucha diferencia del resto de tus competidores que siguen pensando en repetir procedimientos que se inventaron en siglos pasados. Y además, ya mucha ventaja nos llevan los norteamericanos, los europeos y ni que decir de los asiáticos al implementar en sus principales centros de Investigacion la Bioinformatica. Ahora es nuestro turno.  Afortunadamente en Latinoamérica ya se ejerce esta disciplina como una carrera potencial, incluso ya existen facultades por lo que estudiar, es más accesible debido a toda la i...